脂質(zhì)體（Liposomes）的概念最早于1965年由Bangham等人提出，現(xiàn)在普遍指將磷脂等類脂質(zhì)分散于水中所形成的具有雙分子層包裹水相結(jié)構(gòu)的封閉小囊泡，因其結(jié)構(gòu)與生物膜類似，故又可稱之為人工生物膜（artificial biological membrane）。作為基于脂質(zhì)的藥物載體，脂質(zhì)體受到廣泛的重視和研究，不僅因為其主要制備原料磷脂是人體細胞的固有組分，使脂質(zhì)體有良好的生物相容性而沒有免疫原性，而且脂質(zhì)體可制備為納米級的顆粒，使其更容易透過血管壁和細胞膜等生物屏障。
脂質(zhì)體的制備方法可分為主動載藥法和被動載藥法兩種。被動載藥法中脂質(zhì)體的形成和藥物的裝載同步完成，而主動載藥法則是先形成空白脂質(zhì)體再載入藥物。
脂質(zhì)體的優(yōu)勢
1. 載藥范圍廣
脂溶性藥物可定位在雙分子層脂質(zhì)膜之間，兩親性藥物可定位在水相和膜內(nèi)部交界處的磷脂上，親水性藥物定位在水相中。
2. 給藥途徑多樣
除了最常見的注射給藥途徑，脂質(zhì)體還適用于口服給藥、眼部給藥、肺部吸入給藥以及經(jīng)皮給藥途徑。
3. 具有靶向性
普通脂質(zhì)體具有肝、脾組織靶向性，經(jīng)過單克隆抗體和其他抗體修飾后脂質(zhì)體可具有特定靶向性。
4. 具有長效性
長循環(huán)脂質(zhì)體可延長藥物在血液中的滯留時間，有利于增長藥效。
5. 組織相容性好
憑借與生物膜類似的結(jié)構(gòu)，脂質(zhì)體有很好的細胞親和性和組織相容性，可長時間吸附在靶細胞周圍，還可以直接進入細胞，經(jīng)溶酶體消化釋放藥物。
6. 可降低藥物毒性
藥物被脂質(zhì)體包封后，在心、腎中累積量比游離藥物低得多，因此可將對心、腎具有毒性的藥物制備成脂質(zhì)體來達到降低藥物毒性的作用。
7. 可提高藥物穩(wěn)定性
對于一些在特定環(huán)境中不穩(wěn)定的藥物可受到脂質(zhì)體雙分子層的保護，提高某些藥物的穩(wěn)定性。
